|
Я перечитал свой предыдущий ответ и он мне самому показался неубедительным. Поэтому напишу ещё раз. 1. На протяжении тысяч лет "осеменители" в виде мужей назначались общественными законами, и роль инстинктов в этом вопросе была отнюдь не стопроцентной 2. "Врождённый" не означает "генетический". ДЦП является врождённой болезнью, но не генетической. Процессы, связанные с половым созреванием, могут пойти так или иначе в силу разных причин, это не 100% детермерировано генами. 3. Собственно по генетике. Давайте пройдёмся по азам. Я надеюсь, что все это знают, но всё-таки. Каждый человек является носителем двойного комплекта хромосом - одного комплекта, полученного от отца, авторого - от матери. ДНК родителей не рекомбинируют, как многие ошибочно полагают - вместо этого именно пара хромосом определяет результат. Бывает, что результат взаимодействия пары хромосом детерминирован: если один из генов A, а второй B - то результат будет А, а В никак не проявится. Тогда ген A называют доминантным, а В - рецессивным. Но обычно результат - это некая смесь действий двех генов. Например, кошки. У кошек есть два возможных красителя - чёрный и коричневый, плюс ген, определяющий яркость (нулевая яркость означает белый цвет) Ген, определяющий выбор красителя, находится в женской хромосоме кошек, поэтому у самцов он один - и коты всегда однотонные (никогда нет смеси серо-чёрных тонов и рыже-коричневых), а у кошек их два, и кошки бывают трёхцветные. Почему одна клетка порождает коричневый волос, а дргуая - серый, притом, что гены одинаковые? А вот хз, как карта ляжет. Идём дальше. В процессе порождения половых клеток ДНК обоих родителей рекомбинируют, и в половой клетке оказывается одиночный набор хромосом, в котором содержатся перемешанные гены родителей. Пол человека определяется половой хромосомой. Мужская хромосома - Y, женская - Х. Соответственно, у женщин пара половых хромосом это ХХ, а у мужчин XY. При порождении половой клетки у женщины всегда получается хромосома X, а у мужчины - как повезёт. При оплодотворении яйцеклетки зигота получает по комплекту хромосом. От женщины всегда достаётся X, а от мужчины либо X (тогда рождается девочка), либо Y (тогда рождается мальчик) (патологии не рассматриваем). Теперь о том, как могут сохраниться аленьи гены. Я не говорю, что это именно так - я описываю возможный механизм, механизм, который работает для других подобных случаев, когда в генофонде остаются вроде бы плохие гены. Допустим, есть ген аленизма с двумя аллелями - A и S. В Х ромосоме всегда присутствует аллель A, а в Y - либо то, либо то. Ген A - рецессивный, т.е. комбинания AS даёт осеменителя, а AA - аленя. Но в половых клетках осеменителя только в половине будет ген S - во второй будет ген A. И половина детей родится аленям, а половина - осеменителями. Алени перемрут не оставив потомства, а с осеменителями всё повторится.
|